INSTi HCV - domácí test na žloutenku typu C

INSTi HCV - test na žloutenku typu C

429,00 Kč Ušetříte 30%
300,30 Kč
268,13 Kč bez DPH i
Výše uplatněné DPH je 12% - Česká republika.
Nejnižší cena za posledních 30 dnů: 300,30 Kč
Dodání 1-2 pracovní dny

Rychlý a snadný test pro detekci hepatitidy C ze vzorků papilární krve pro ženy i muže. Velmi jednoduché provedení, žádné časovače. Výsledek do 15 minut. Pro profesionální použití.

Produktový kód
INSTI HCV
EAN
0686597620052
skladem
INSTI® HCV Antibody Test – rychlý test pro detekci protilátek proti hepatitidě C
Určené použití
INSTI® HCV Antibody Test je jednorázový rychlý průtokový in vitro diagnostický imunotest pro kvalitativní detekci protilátek proti viru hepatitidy C (HCV).
Test je určen pro použití školeným zdravotnickým personálem, není určen pro domácí sebetestování.
Výsledek validního testu lze odečíst již přibližně za 1 minutu. Reaktivní výsledek je předběžný a vyžaduje odpovídající klinické dovyšetření a potvrzovací vyšetření, například metodou HCV RNA.
O hepatitidě C
Virus hepatitidy C (HCV) je krví přenosný virus, který může způsobit akutní i chronické onemocnění jater. Čerstvá infekce často probíhá bez příznaků a chronická infekce může zůstat dlouhou dobu nerozpoznána.
Protilátky proti HCV mohou ukazovat na současnou nebo prodělanou infekci. Samotný protilátkový test neurčuje, zda je infekce aktuálně aktivní; k potvrzení aktivní infekce se používají navazující laboratorní vyšetření.
Hlavní výhody
  • Rychlý kvalitativní výsledek přibližně do 1 minuty.
  • Vizuální vyhodnocení výsledku pomocí modrých bodů.
  • Vestavěná procesní kontrola pro ověření správného provedení testu.
  • Možnost použití kapilární krve z prstu, žilní plné krve, séra nebo EDTA plazmy.
  • Kompletní jednorázová souprava pro odběr kapilární krve z prstu.
Princip testu
Test je vizuálně odečítaný průtokový imunotest. Testovací membrána obsahuje rekombinantní chimérický HCV antigen a kontrolní bod pro ověření průběhu testu.
Test je určen pro detekci protilátek proti HCV, včetně protilátek tříd IgM a IgG. Modrý kontrolní bod potvrzuje platnost testu a správné přidání vzorku.
Interpretace výsledku
Nereaktivní Je viditelný pouze jeden modrý kontrolní bod. Protilátky proti HCV nebyly ve vzorku detekovány.
Reaktivní Jsou viditelné dva modré body – kontrolní a testovací. Výsledek je považován za předběžně reaktivní a vyžaduje klinické dovyšetření.
Neplatný Chybí kontrolní bod, membrána má jednotné zabarvení, neobjeví se žádný bod nebo jsou viditelné pouze modré tečky. Test opakujte s novým vzorkem a novou soupravou.
Upozornění: Výsledek neodečítejte po uplynutí více než 60 minut od přidání zviditelňujícího roztoku (Solution 3).
Obsah soupravy
Jednotlivé balení testu obsahuje:
  • 1 membránovou testovací jednotku v samostatném obalu,
  • 1 lahvičku s ředícím roztokem – Solution 1,
  • 1 lahvičku s vyvíjecím roztokem – Solution 2,
  • 1 lahvičku se zviditelňujícím roztokem – Solution 3,
  • 1 jednorázový alkoholový tampón,
  • 1 jednorázovou sterilní lancetu,
  • 1 jednorázovou pipetu o objemu 50 µl,
  • návod k použití.
Technické parametry
Typ testu Kvalitativní průtokový imunotest in vitro
Detekovaný analyt Protilátky proti HCV, včetně IgM a IgG
Typ vzorku Kapilární krev z prstu, žilní plná krev, sérum nebo EDTA plazma
Doba do výsledku Přibližně 1 minuta
Diagnostická citlivost 100 % v klinických studiích uvedených výrobcem
Diagnostická specificita 99,7 % v klinické studii na vzorcích dárců krve uvedené výrobcem
Skladování a upozornění
  • Neotevřenou soupravu skladujte v suchu při teplotě od +2 do +30 °C.
  • Testovací jednotku použijte ihned po otevření fóliového sáčku.
  • Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti ani při poškození obalu.
  • Nemíchejte reagencie z různých šarží.
  • Všechny roztoky obsahují 0,1 % azidu sodného jako konzervační látku; zabraňte požití a kontaktu s očima a pokožkou.
  • Test je určen pro profesionální in vitro diagnostické použití. Při práci se vzorky dodržujte zásady biologické bezpečnosti a postup výrobce.

INSTi_Zloutenka_C_navod

Stáhnout (577.14KB)

Vlastnosti

Datum exspirace:
2026-09
Citlivost
100%
Specifičnost
99,7%
Přesnost
99,8%